Gazzetta n. 223 del 23 settembre 2013 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Omeprazolo Pfizer». Con la determinazione n. aRM - 215/2013-40 del 05/09/2013 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta PFIZER Italia S.R.L. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: OMEPRAZOLO PFIZER Confezione: 041384494 Descrizione: «40 mg capsule rigide gastroresistenti» 500 capsule in flacone HDPE Medicinale: OMEPRAZOLO PFIZER Confezione: 041384482 Descrizione: «40 mg capsule rigide gastroresistenti» 50 capsule in flacone HDPE Medicinale: OMEPRAZOLO PFIZER Confezione: 041384470 Descrizione: «40 mg capsule rigide gastroresistenti» 28 capsule in flacone HDPE Medicinale: OMEPRAZOLO PFIZER Confezione: 041384468 Descrizione: «40 mg capsule rigide gastroresistenti» 14 capsule in flacone HDPE Medicinale: OMEPRAZOLO PFIZER Confezione: 041384443 Descrizione: «20 mg capsule rigide gastroresistenti» 50 capsule in flacone HDPE Medicinale: OMEPRAZOLO PFIZER 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