Gazzetta n. 223 del 23 settembre 2013 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ondansetron Pfizer». Con la determinazione n. aRM - 214/2013-40 del 5 settembre 2013 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Pfizer Italia S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: ONDANSETRON PFIZER Confezione: 040013106 Descrizione: «8 mg compresse orodispersibili» 100 compresse in blister PVC/PA/AL/PVC/AL/PES/CARTA; Medicinale: ONDANSETRON PFIZER Confezione: 040013194 Descrizione: «8 mg compresse orodispersibili» 50 compresse in blister PVC/PA/AL/PVC/AL/PES/CARTA; Medicinale: ONDANSETRON PFIZER Confezione: 040013082 Descrizione: «8 mg compresse orodispersibili» 30 compresse in blister PVC/PA/AL/PVC/AL/PES/CARTA; Medicinale: ONDANSETRON PFIZER Confezione: 040013070 Descrizione: «8 mg compresse orodispersibili» 10 compresse in blister PVC/PA/AL/PVC/AL/PES/CARTA; Medicinale: ONDANSETRON PFIZER Confezione: 040013068 Descrizione: «8 mg compresse orodispersibili» 6 compresse in blister PVC/PA/AL/PVC/AL/PES/CARTA Medicinale: ONDANSETRON PFIZER Confezione: 040013056 Descrizione: «4 mg compresse orodispersibili» 100 compresse in blister PVC/PA/AL/PVC/AL/PES/CARTA Medicinale: ONDANSETRON PFIZER Confezione: 040013043 Descrizione: «4 mg compresse orodispersibili» 50 compresse in blister PVC/PA/AL/PVC/AL/PES/CARTA Medicinale: ONDANSETRON PFIZER Confezione: 040013031 Descrizione: «4 mg compresse orodispersibili» 30 compresse in blister PVC/PA/AL/PVC/AL/PES/CARTA Medicinale: ONDANSETRON PFIZER Confezione: 040013029 Descrizione: «4 MG compresse orodispersibili» 10 compresse in blister PVC/PA/AL/PVC/AL/PES/CARTA Medicinale: ONDANSETRON PFIZER Confezione: 040013017 Descrizione: «4 mg compresse orodispersibili» 6 compresse in blister PVC/PA/AL/PVC/AL/PES/CARTA.