Gazzetta n. 210 del 7 settembre 2013 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Docgyn». Con la determinazione n. aRM - 194/2013-898 del 27 agosto 2013 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta DOC Generici S.r.L. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: DOCGYN Confezione: 041451055 Descrizione: «0,02 mg/3 mg compresse rivestite con film» 13×28 compresse in blister PVC/PVDC/AL Medicinale: DOCGYN Confezione: 041451042 Descrizione: «0,02 mg/3 mg compresse rivestite con film" 6×28 compresse in blister PVC/PVDC/AL Medicinale: DOCGYN Confezione: 041451030 Descrizione: «0,02 mg/3 mg compresse rivestite con film" 3×28 compresse in blister PVC/PVDC/AL Medicinale: DOCGYN Confezione: 041451028 Descrizione: «0,02 mg/3 mg compresse rivestite con film» 2×28 compresse in blister PVC/PVDC/AL Medicinale: DOCGYN Confezione: 041451016 Descrizione: «0,02 mg/3 mg compresse rivestite con film» 1×28 compresse in blister PVC/PVDC/AL