Gazzetta n. 210 del 7 settembre 2013 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Diazemuls». Con la determinazione n. aRM - 191/2013-3005 del 26 agosto 2013 e' stata -revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Actavis Group HF l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. Medicinale: DIAZEMULS. Confezione: n. 028106021. Descrizione: «10 mg/2 ml emulsione iniettabile» 10 fiale 2 ml.