Gazzetta n. 177 del 30 luglio 2013 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Valsartan e Idroclorotiazide Sandoz». Estratto determinazione V & A/1211 dell'8 luglio 2013 Specialita' Medicinale: VALSARTAN E IDROCLOROTIAZIDE SANDOZ Confezioni: 040920011/M - "80 mg/12,5 mg compresse rivestite con film" 14 compresse in blister pvc/pvdc 040920023/M - "80 mg/12,5 mg compresse rivestite con film" 28 compresse in blister pvc/pvdc 040920035/M - "80 mg/12,5 mg compresse rivestite con film" 14 compresse in blister pvc/pe/pvdc 040920047/M - "80 mg/12,5 mg compresse rivestite con film" 28 compresse in blister pvc/pe/pvdc 040920050/M - "80 mg/12,5 mg compresse rivestite con film" 14 compresse in blister pa/al/pvc 040920062/M - "80 mg/12,5 mg compresse rivestite con film" 28 compresse in blister pa/al/pvc 040920074/M - "160 mg/12,5 mg compresse rivestite con film" 28 compresse in blister pvc/pvdc 040920086/M - "160 mg/12,5 mg compresse rivestite con film" 28 compresse in blister pvc/pe/pvdc 040920098/M - "160 mg/12,5 mg compresse rivestite con film" 28 compresse in blister pa/al/pvc 040920100/M - "160 mg/25 mg compresse rivestite con film" 28 compresse in blister pvc/pvdc 040920112/M - "160 mg/25 mg compresse rivestite con film" 28 compresse in blister pvc/pe/pvdc 040920124/M - "160 mg/25 mg compresse rivestite con film" 28 compresse in blister pa/al/pvc 040920136/M - "320 mg/12,5 mg compresse rivestite con film" 28 compresse in blister pvc/pvdc 040920148/M - "320 mg/12,5 mg compresse rivestite con film" 28 compresse in blister pa/al/pvc 040920151/M - "320 mg/25 mg compresse rivestite con film" 28 compresse in blister pvc/pvdc 040920163/M - "320 mg/25 mg compresse rivestite con film" 28 compresse in blister pa/al/pvc Titolare AIC: SANDOZ S.P.A. N. Procedura Mutuo Riconoscimento: SE/H/0932/001-005/II/013 Tipo di Modifica: C.I.4 Variazioni collegate a importanti modifiche nel riassunto delle caratteristiche del prodotto, dovute in particolare a nuovi dati in materia di qualita', di prove precliniche e cliniche o di farmacovigilanza Modifica Apportata: E' autorizzata la modifica del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto alle sezioni 4.4, 4.5 e 4.6 e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo. Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla determinazione. In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il Titolare dell'AIC che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. I lotti gia' prodotti, non possono piu' essere dispensati al pubblico a decorrere dal 180° giorno successivo a quello della pubblicazione della presente determinazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Trascorso il suddetto termine non potranno piu' essere dispensate al pubblico confezioni che non rechino le modifiche indicate dalla presente determinazione. La presente determinazione entra in vigore il giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.