Gazzetta n. 174 del 26 luglio 2013 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Amoxilin» 35 g/100 g + 35 g/100 g, polvere solubile per uso in acqua da bere o mangime liquido per suini, polli e tacchini. Provvedimento n. 523 del 9 luglio 2013 Medicinale veterinario «AMOXILIN» 35 g/100 g + 35 g/100 g, polvere solubile per uso in acqua da bere o mangime liquido per suini, polli e tacchini Confezioni: busta da 100 g A.I.C. n. 102341017; busta da 1000 g A.I.C. n. 102341029; busta da 5000 g A.I.C. n. 102341031. Titolare A.I.C.: Intervet productions S.r.l. con sede in via Nettunense Km. 20,300 - 04011 Aprilia - Latina Cod. Fisc. 02059910592. Oggetto del provvedimento: Variazione: modifica tempi di attesa. A seguito della procedura di revisione del medicinale veterinario indicato in oggetto (decreto Ministeriale 4 Marzo 2005), vengono modificati i tempi di attesa per i suini: carne e visceri: da 3 giorni a 4 giorni. Pertanto i tempi di attesa ora autorizzati sono i seguenti: Carne e visceri: Suini: 4 giorni. Polli da carne e Tacchini: 7 giorni. Uso non consentito in animali che producono uova per il consumo umano. L'adeguamento degli stampati delle confezioni gia' in commercio deve essere effettuato entro 60 giorni. Decorrenza di efficacia del provvedimento: dal giorno di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.