Gazzetta n. 165 del 16 luglio 2013 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lamivudina e Zidovudina Mylan». Estratto determinazione n. 595/2013 del 21 giugno 2013 Parte di provvedimento in formato grafico