Gazzetta n. 142 del 19 giugno 2013 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Finasteride Teva». Con la determinazione n. aRM - 143/2013-813 del 3 giugno 2013 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Teva Italia S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: FINASTERIDE TEVA. Confezioni: A.I.C. n. 037986092 - "5 mg compresse rivestite con film" 100 compresse in flacone HDPE; A.I.C. n. 037986080 - "5 mg compresse rivestite con film" 100×1 compresse in blister PVC/PVDC/AL; A.I.C. n. 037986054 - "5 mg compresse rivestite con film" 50×1 compresse in blister PVC/PVDC/AL; A.I.C. n. 037986041 - "5 mg compresse rivestite con film" 50 compresse in blister PVC/PVDC/AL; A.I.C. n. 037986015 - "5 mg compresse rivestite con film" 15 compresse in blister PVC/PVDC/AL; A.I.C. n. 037986078 - "5 mg compresse rivestite con film" 100 compresse in blister PVC/PVDC/AL; A.I.C. n. 037986066 - "5 mg compresse rivestite con film" 98 compresse in blister PVC/PVDC/AL; A.I.C. n. 037986039 - "5 mg compresse rivestite con film" 30 compresse in blister PVC/PVDC/AL; A.I.C. n. 037986027 - "5 mg compresse rivestite con film" 28 compresse in blister PVC/PVDC/AL. Il titolare Teva Italia S.r.l. e' autorizzato allo smaltimento delle scorte del medicinale entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.