Gazzetta n. 140 del 17 giugno 2013 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Detonervin» 10 mg/ml soluzione iniettabile per cavalli e bovini. Provvedimento n. 417 del 24 maggio 2013 Medicinale veterinario «DETONERVIN» 10 mg/ml soluzione iniettabile per cavalli e bovini. Confezioni: 1 flacone da 5 ml - A.I.C. n. 104260017; 5 flaconi da 5 ml - A.I.C. n. 104260029; 1 flacone da 20 ml - A.I.C. n. 104260031; 5 flaconi da 20 ml - A.I.C. n. 104260043. Titolare A.I.C.: Le Vet B.V. con sede in Wilgenweg 7 - 3421 TV Oudewater - Paesi Bassi. Oggetto del provvedimento: variazione tipo IB unforeseen: variazione regime di dispensazione. In riferimento al decreto del Ministero del lavoro, della salute e delle politiche sociali del 28 luglio 2009 pubblicato nella Gazzetta Ufficiale n. 230 del 3 ottobre 2009 concernente la detenzione e somministrazione dei medicinali veterinari appartenenti alla categoria degli Alfa-2 adrenergici o Alfa-agonisti, viene inserita ai punti 4.4. Avvertenze speciali per ciascuna specie di destinazione e modalita' di dispensazione del RCP e relativi paragrafi delle etichette e foglietto illustrativo, la seguente frase: «La detenzione e la somministrazione del medicinale deve essere effettuata esclusivamente dal medico veterinario». I lotti gia' prodotti possono essere commercializzati fino al 31 ottobre 2013 cosi' come indicato nel comunicato del 31 gennaio 2013 pubblicato nella Gazzetta Ufficiale n. 39 del 15 febbraio 2013. Decorrenza di efficacia del provvedimento: dal giorno di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.