Gazzetta n. 138 del 14 giugno 2013 - AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

DETERMINA 27 maggio 2013

Classificazione ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, di medicinali per uso umano - generici/equivalenti di nuova approvazione con procedura centralizzata. (Determina n. 516/2013).

IL DIRETTORE GENERALE

Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n. 300;
Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145;
Visto l'art. 48 del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269, convertito nella legge 24 novembre 2003, n. 326, che istituisce l'Agenzia italiana del farmaco;
Vista la legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni con particolare riferimento all'art. 8, comma 10, lettera c);
Visto il decreto del Ministro della salute di concerto con i Ministri della funzione pubblica e dell'economia e finanze in data 20 settembre 2004, n. 245, recante norme sull'organizzazione ed il funzionamento dell'Agenzia italiana del farmaco, a norma del comma 13 dell'art. 48 sopra citato, come modificato dal decreto n. 53 del Ministro della salute, di concerto con i Ministri per la pubblica amministrazione e la semplificazione e dell'economia e delle finanze del 29 marzo 2012;
Visto il decreto del Ministro della salute 8 novembre 2011, registrato all'Ufficio centrale del bilancio al registro «visti semplici», foglio n. 1282 del 14 novembre 2011, con cui e' stato nominato direttore generale dell'Agenzia italiana del farmaco il prof. Luca Pani, con decorrenza 16 novembre 2011;
Visto il decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, recante «Disposizioni urgenti per promuovere lo sviluppo del Paese mediante un piu' alto livello di tutela della salute» ed, in particolare, l'art. 12, comma 5;
Visto il regolamento (CE) n. 726/2004 del Parlamento europeo e del Consiglio del 31 marzo 2004, che istituisce procedure comunitarie per l'autorizzazione e la vigilanza dei medicinali per uso umano e veterinario e che istituisce l'Agenzia europea per i medicinali;
Visto il regolamento (CE) n. 1901/2006 del Parlamento europeo e del Consiglio del 12 dicembre 2006 sui prodotti medicinali per uso pediatrico, recante modifica del regolamento (CEE) n. 1768/92, della direttiva 2001/20/CE e del regolamento (CE) n. 726/2004;
Visto il decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale delle Repubblica italiana n. 142 del 21 giugno 2001, concernente l'attuazione della direttiva 2001/83/CE e successive modificazioni, relativa ad un codice comunitario concernente i medicinali per uso umano, nonche' della direttiva 2003/94/CE;
Visto il regolamento (CE) n. 1394/2007 del Parlamento europeo e del Consiglio del 13 novembre 2007 sui medicinali per terapie avanzate, recante modifica della direttiva 2001/83/CE e del regolamento (CE) n. 726/2004;
Vista la Gazzetta Ufficiale dell'Unione Europea del 22 febbraio 2013 che riporta la sintesi delle decisioni dell'Unione europea relative all'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali dal 1° gennaio al 31 gennaio 2013;
Visto il parere sul regime di classificazione ai fini della fornitura espresso, su proposta dell'Ufficio Assessment Europeo, dalla Commissione tecnico scientifico (CTS) di AIFA in data 10 aprile 2013;

Determina:

La confezione del seguente medicinale per uso umano generico/equivalente di nuova autorizzazione, corredata di numero di A.I.C. e classificazione ai fini della fornitura: IMATINIB TEVA, descritta in dettaglio nell'allegato, che fa parte integrante del presente provvedimento, e' collocata in apposita sezione della classe di cui all'art. 12, comma 5 della legge 8 novembre 2012, n. 189, denominata classe «C» (nn), dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', nelle more della presentazione da parte delle aziende interessate di una eventuale domanda di diversa classificazione.
Il titolare dell'A.I.C., prima dell'inizio della commercializzazione deve ottemperare, ove previsto, alle condizioni o limitazioni per quanto riguarda l'uso sicuro ed efficace del medicinale e comunicare all'AIFA - ufficio prezzi & rimborso, il prezzo ex factory, il prezzo al pubblico e la data di inizio della commercializzazione del medicinale.
Roma, 27 maggio 2013

Il direttore generale: Pani

Allegato

Inserimento, in accordo all'art. 12, comma 5 della legge n. 189/2012, in apposita sezione (denominata classe «C» (nn) dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita' nelle more della presentazione da parte dell'azienda interessata di un'eventuale domanda di diversa classificazione.

Farmaci generici/equivalenti di nuova registrazione mediante procedura centralizzata.
IMATINIB TEVA.
Codice ATC principio attivo L01XE01 Imatinib.
Titolare Teva Pharma B.V.
GUUE 22 febbraio 2013 e corrigendum 796 dell'8 febbraio 2013.
Indicazioni terapeutiche: «Imatinib Teva» e' indicato per il trattamento di:
pazienti pediatrici con leucemia mieloide cronica (LMC) con cromosoma Philadelphia (bcr-abl) positivo (Ph+) di nuova diagnosi, per i quali il trapianto di midollo osseo non e' considerato come trattamento di prima linea;
pazienti pediatrici con LMC Ph+ in fase cronica dopo il fallimento della terapia con interferone alfa, o in fase accelerata o in crisi blastica;
pazienti adulti con LMC Ph+ in crisi blastica.
L'effetto di imatinib sull'esito del trapianto di midollo osseo non e' stato determinato.
Nei pazienti adulti e pediatrici, l'efficacia di imatinib si basa sui valori globali di risposta ematologica e citogenetica e di sopravvivenza libera da progressione nella LMC.
La terapia deve essere iniziata da un medico esperto nel trattamento di pazienti con tumori ematologici maligni.
Confezioni autorizzate:
EU/1/12/808/001 A.I.C. 042644017/E - 100 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (OPA/AL/PVC/AL) - 20×1 compressa;
EU/1/12/808/002 A.I.C. 042644029/E - 100 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (OPA/AL/PVC/AL) - 60 compresse;
EU/1/12/808/003 A.I.C. 042644031/E - 100 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (OPA/AL/PVC/AL) - 60×1 compressa;
EU/1/12/808/004 A.I.C. 042644043/E - 100 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (OPA/AL/PVC/AL) - 120 compresse;
EU/1/12/808/005 A.I.C. 042644056/E - 100 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (OPA/AL/PVC/AL) - 120×1 compressa;
EU/1/12/808/006 A.I.C. 042644068/E - 100 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (OPA/AL/PVC/AL) - 180×1 compressa;
EU/1/12/808/007 A.I.C. 042644070/E - 100 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC/PE/PVC/AL) - 20×1 compressa;
EU/1/12/808/008 A.I.C. 042644082/E - 100 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC/PE/PVC/AL) - 60 compresse;
EU/1/12/808/009 A.I.C. 042644094/E - 100 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC/PE/PVC/AL) - 60×1 compressa;
EU/1/12/808/010 A.I.C. 042644106/E - 100 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC/PE/PVC/AL) - 120 compresse;
EU/1/12/808/011 A.I.C. 042644118/E - 100 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC/PE/PVC/AL) - 120×1 compressa;
EU/1/12/808/012 A.I.C. 042644120/E - 100 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC/PE/PVC/AL) - 180×1 compressa;
EU/1/12/808/013 A.I.C. 042644132/E - 400 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (OPA/AL/PVC/AL) - 30 compresse;
EU/1/12/808/014 A.I.C. 042644144/E - 400 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (OPA/AL/PVC/AL) - 30×1 compressa;
EU/1/12/808/015 A.I.C. 042644157/E - 400 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (OPA/AL/PVC/AL) - 90 compresse;
EU/1/12/808/016 A.I.C. 042644169/E - 400 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (OPA/AL/PVC/AL) - 90×1 compressa;
EU/1/12/808/017 A.I.C. 042644171/E - 400 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC/PE/PVC/AL) - 30 compresse;
EU/1/12/808/018 A.I.C. 042644183/E - 400 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC/PE/PVC/AL) - 30×1 compressa;
EU/1/12/808/019 A.I.C. 042644195/E - 400 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC/PE/PVC/AL) - 90 compresse;
EU/1/12/808/020 A.I.C. 042644207/E - 400 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC/PE/PVC/AL) - 90×1 compressa;
EU/1/12/808/021 A.I.C. 042644219/E - 100 mg - capsula rigida - uso orale - blister (OPA/AL/PVC/AL) - 20×1 capsula;
EU/1/12/808/022 A.I.C. 042644221/E - 100 mg - capsula rigida - uso orale - blister (OPA/AL/PVC/AL) - 60 capsule;
EU/1/12/808/023 A.I.C. 042644233/E - 100 mg - capsula rigida - uso orale - blister (OPA/AL/PVC/AL) - 60×1 capsula;
EU/1/12/808/024 A.I.C. 042644245/E - 100 mg - capsula rigida - uso orale - blister (OPA/AL/PVC/AL) - 120 capsule;
EU/1/12/808/025 A.I.C. 042644258/E - 100 mg - capsula rigida - uso orale - blister (OPA/AL/PVC/AL) - 120×1 capsula;
EU/1/12/808/026 A.I.C. 042644260/E - 100 mg - capsula rigida - uso orale - blister (OPA/AL/PVC/AL) - 180×1 capsula;
EU/1/12/808/027 A.I.C. 042644272/E - 100 mg - capsula rigida - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC/PE/PVC/AL) - 20×1 capsula;
EU/1/12/808/028 A.I.C. 042644284/E - 100 mg - capsula rigida - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC/PE/PVC/AL) - 60 capsule;
EU/1/12/808/029 A.I.C. 042644296/E - 100 mg - capsula rigida - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC/PE/PVC/AL) - 60×1 capsula;
EU/1/12/808/030 A.I.C. 042644308/E - 100 mg - capsula rigida - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC/PE/PVC/AL) - 120 capsule;
EU/1/12/808/031 A.I.C. 042644310/E - 100 mg - capsula rigida - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC/PE/PVC/AL) - 120×1 capsula;
EU/1/12/808/032 A.I.C. 042644322/E - 100 mg - capsula rigida - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC/PE/PVC/AL) - 180×1 capsula;
EU/1/12/808/033 A.I.C. 042644334/E - 400 mg - capsula rigida - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC/PE/PVC/AL) - 30 capsule;
EU/1/12/808/034 A.I.C. 042644346/E - 400 mg - capsula rigida - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC/PE/PVC/AL) - 30×1 capsula;
EU/1/12/808/035 A.I.C. 042644359/E - 400 mg - capsula rigida - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC/PE/PVC/AL) - 90 capsule;
EU/1/12/808/036 A.I.C. 042644361/E - 400 mg - capsula rigida - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC/PE/PVC/AL) - 90×1 capsula;
EU/1/12/808/037 A.I.C. 042644373/E - 400 mg - capsula rigida - uso orale - blister (OPA/AL/PVC/AL) - 30 capsule;
EU/1/12/808/038 A.I.C. 042644385/E - 400 mg - capsula rigida - uso orale - blister (OPA/AL/PVC/AL) - 30×1 capsula;
EU/1/12/808/039 A.I.C. 042644397/E - 400 mg - capsula rigida - uso orale - blister (OPA/AL/PVC/AL) - 90 capsule;
EU/1/12/808/040 A.I.C. 042644409/E - 400 mg - capsula rigida - uso orale - blister (OPA/AL/PVC/AL) - 90×1 capsula.
Regime di dispensazione: medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, da rinnovare volta per volta, vendibile al pubblico su prescrizione di centri ospedalieri o di specialisti - oncologo, ematologo, internista (RNRL).