Gazzetta n. 132 del 7 giugno 2013 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Docetaxel Sandoz». Estratto determinazione V & A/751 del 10 maggio 2013 Specialita' medicinale: DOCETAXEL SANDOZ. Confezioni: A.I.C. n. 039713019/M - «10mg/ml concentrato per soluzione per infusione» 1 flaconcino in vetro da 20mg/2ml; A.I.C. n. 039713021/M - «10mg/ml concentrato per soluzione per infusione» 5 flaconcini in vetro da 20mg/2ml; A.I.C. n. 039713033/M - «10mg/ml concentrato per soluzione per infusione» 10 flaconcini in vetro da 20mg/2ml; A.I.C. n. 039713045/M - «10mg/ml concentrato per soluzione per infusione» 1 flaconcino in vetro da 80mg/8ml; A.I.C. n. 039713058/M - «10mg/ml concentrato per soluzione per infusione» 5 flaconcini in vetro da 80mg/8ml; A.I.C. n. 039713060/M - «10mg/ml concentrato per soluzione per infusione» 10 flaconcini in vetro da 80mg/8ml; A.I.C. n. 039713072/M - «10 mg/ml concentrato per soluzione per infusione» 1 flaconcino da 160 mg/16 ml; A.I.C. n. 039713084/M - «10 mg/ml concentrato per soluzione per infusione» 5 flaconcini da 160 mg/16 ml; A.I.C. n. 039713096/M - «10 mg/ml concentrato per soluzione per infusione» 10 flaconcini da 160 mg/16 ml. Titolare A.I.C.: Sandoz S.P.A. N. procedura mutuo riconoscimento: AT/H/0254/001/II/010; AT/H/0254/001/IB/008; AT/H/0254/001/IB/009. Tipo di modifica: modifica stampati. Modifica apportata: e' autorizzata la modifica del Riassunto delle caratteristiche del prodotto alle sezioni 4.1, 4.2, 5.1, 6.3 e 6.6 e corrispondenti paragrafi del foglio illustrativo. Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla determinazione. In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il Titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. I lotti gia' prodotti, non possono piu' essere dispensati al pubblico a decorrere dal 180° giorno successivo a quello della pubblicazione della presente determinazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Trascorso il suddetto termine non potranno piu' essere dispensate al pubblico confezioni che non rechino le modifiche indicate dalla presente determinazione. I lotti gia' prodotti, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. La presente determinazione entra in vigore il giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.