Gazzetta n. 126 del 31 maggio 2013 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Emetina Cloridrato S.A.L.F.». Con la determinazione n. aRM - 117/2013-141 del 21 maggio 2013 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta S.A.L.F. SPA LABORATORIO FARMACOLOGICO l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: EMETINA CLORIDRATO S.A.L.F. Confezione: 030666010 Descrizione: «20 mg/ml soluzione iniettabile» 5 fiale 1 ml Medicinale: EMETINA CLORIDRATO S.A.L.F. Confezione: 030666022 Descrizione: «20 mg/ml soluzione iniettabile» 50 fiale 1 ml Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.