Gazzetta n. 126 del 31 maggio 2013 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Quixil». Con la determinazione n. aRM - 135/2013-2248 del 20/05/2013 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta OMRIX BIOPHARMACEUTICALS S.A. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: QUIXIL Confezione: 035601018 Descrizione: 2 FIALE DI SOLUZIONE DA NEBULIZZARE DA 5 ML CON DISPOSITIVO SPRAY Medicinale: QUIXIL Confezione: 035601020 Descrizione: 2 FIALE DI SOLUZIONE DA NEBULIZZARE DA 2 ML CON DISPOSITIVO SPRAY Medicinale: QUIXIL Confezione: 035601032 Descrizione: 2 FIALE DI SOLUZIONE DA NEBULIZZARE DA 1 ML CON DISPOSITIVO SPRAY