Gazzetta n. 119 del 23 maggio 2013 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Exemestane Ranbaxy». Con la determinazione n. aRM - 113/2013-2826 del 2 maggio 2013 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta RANBAXY ITALIA S.p.A. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: EXEMESTANE RANBAXY Confezione: 040781015 Descrizione: "25 mg compresse rivestite con film" 15 compresse in blister PVC/PVDC/AL Medicinale: EXEMESTANE RANBAXY Confezione: 040781027 Descrizione: "25 mg compresse rivestite con film" 20 compresse in blister PVC/PVDC/AL Medicinale: EXEMESTANE RANBAXY Confezione: 040781039 Descrizione: "25 mg compresse rivestite con film" 30 compresse in blister PVC/PVDC/AL Medicinale: EXEMESTANE RANBAXY Confezione: 040781041 Descrizione: "25 mg compresse rivestite con film" 90 compresse in blister PVC/PVDC/AL Medicinale: EXEMESTANE RANBAXY Confezione: 040781054 Descrizione: "25 mg compresse rivestite con film" 100 compresse in blister PVC/PVDC/AL Medicinale: EXEMESTANE RANBAXY Confezione: 040781066 Descrizione: "25 mg compresse rivestite con film" 120 compresse in blister PVC/PVDC/AL