Gazzetta n. 119 del 23 maggio 2013 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Risedronato dr. Reddy's». Con la determinazione n. aRM - 112/2013-2551 del 23 aprile 2013 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Dr. Reddy's S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: RISEDRONATO DR. REDDY'S Confezione: 040674018 Descrizione: "35 mg compresse rivestite con film" 2 compresse in PVC/HT-AL Medicinale: RISEDRONATO DR. REDDY'S Confezione: 040674020 Descrizione: "35 mg compresse rivestite con film" 4 compresse in PVC/HT-AL Medicinale: RISEDRONATO DR. REDDY'S Confezione: 040674032 Descrizione: "35 mg compresse rivestite con film" 12 compresse in PVC/HT-AL Medicinale: RISEDRONATO DR. REDDY'S Confezione: 040674044 Descrizione: "35 mg compresse rivestite con film" 24 compresse in PVC/HT-AL