Gazzetta n. 108 del 10 maggio 2013 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lisinopril Teva». Con la determinazione n. aRM - 83/2013-813 del 10 aprile 2013 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta TEVA ITALIA S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: LISINOPRIL TEVA. Confezioni e A.I.C.: «20 mg compresse» 500 compresse in blister PVC/PVDC/AL - 037502174; «20 mg compresse» 14 compresse in blister PVC/PVDC/AL - 037502162; «5 mg compresse» 14 compresse in blister PVC/PVDC/AL - 037502150; «5 mg compresse» 60 compresse in blister PVC/PVDC/AL - 037502147; «5 mg compresse» 500 compresse in blister PVC/PVDC/AL - 037502135; «20 mg compresse» 100X1 compresse in blister PVC/PVDC/AL confezione: ospedaliera - 037502123 ; «20 mg compresse» 50X1 compresse in blister PVC/PVDC/AL confezione: ospedaliera - 037502111; «20 mg compresse» 100 compresse in blister PVC/PVDC/AL - 037502109 «20 mg compresse» 50 compresse in blister PVC/PVDC/AL - 037502097; «20 mg compresse» 30 compresse in blister PVC/PVDC/AL - 037502085; «20 mg compresse» 28 compresse in blister PVC/PVDC/AL - 037502073; «5 mg compresse» 100X1 compresse in blister PVC/PVDC/AL confezione: ospedaliera - 037502061; «5 mg compresse» 50X1 compresse in blister PVC/PVDC/AL confezione: ospedaliera - 037502059; «5 mg compresse» 100 compresse in blister PVC/PVDC/AL - 037502046; «5 mg compresse» 50 compresse in blister PVC/PVDC/AL - 037502034; «5 mg compresse» 30 compresse in blister PVC/PVDC/AL - 037502022; «5 mg compresse» 28 compresse in blister PVC/PVDC/AL - 037502010; Il titolare TEVA ITALIA S.r.l. e' autorizzato allo smaltimento delle scorte del medicinale entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.