Estratto determinazione V & A/564 del 12 aprile 2013
Medicinale: ARIMIDEX Confezioni: 031809041/M - "1 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 20 COMPRESSE 031809015/M - "1 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 28 COMPRESSE 031809027/M - "1 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 30 COMPRESSE 031809039/M - "1 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 84 COMPRESSE 031809054/M - "1 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 100 COMPRESSE 031809066/M - "1 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 300 COMPRESSE Titolare AIC:ASTRAZENECA UK LIMITED N° Procedura Mutuo Riconoscimento UK/H/111/01/II/057 Tipo di Modifica: Modifica stampati Modifica Apportata: E' autorizzata la modifica del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo e delle Etichette. Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla determinazione. In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il Titolare dell'AIC che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. I lotti gia' prodotti, non possono piu' essere dispensati al pubblico a decorrere dal 180° giorno successivo a quello della pubblicazione della presente determinazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana. Trascorso il suddetto termine non potranno piu' essere dispensate al pubblico confezioni che non rechino le modifiche indicate dalla presente determinazione. La presente Determinazione entra in vigore il giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana.
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