Gazzetta n. 100 del 30 aprile 2013 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gemcitabina Dorom». Con la determinazione n. aRM - 73/2013-813 del 5 aprile 2013 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Teva Italia s.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: GEMCITABINA DOROM; Confezione: 041178031; Descrizione: «40 mg/ml concentrato per soluzione per infusione» 1 flaconcino da 50 ml; Medicinale: GEMCITABINA DOROM; Confezione: 041178029; Descrizione: «40 mg/ml concentrato per soluzione per infusione» 1 flaconcino da 25 ml; Medicinale: GEMCITABINA DOROM; Confezione: 041178017; Descrizione: «40 mg/ml concentrato per soluzione per infusione» 1 flaconcino da 5 ml.