| Gazzetta n. 91 del 18 aprile 2013 (vai al sommario) |
| AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
| DETERMINA 29 marzo 2013 |
| Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Jentadueto» (metformina e linagliptin) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea. (Determina n. 361/2013). |
| Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita della specialita' medicinale «Jentadueto» (metformina e linagliptin) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea con la decisione del 20 luglio 2012 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri: EU/1/12/780/001 «2,5 mg/850 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC/PCTFE/PVC)» 10×1 compressa (dose unitaria); EU/1/12/780/002 «2,5 mg/850 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC/PCTFE/PVC)» 14×1 compressa (dose unitaria); EU/1/12/780/003 «2,5 mg/850 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC/PCTFE/PVC)» 28×1 compressa (dose unitaria); EU/1/12/780/004 «2,5 mg/850 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC/PCTFE/PVC)» 30×1 compressa (dose unitaria); EU/1/12/780/005 «2,5 mg/850 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC/PCTFE/PVC)» 56×1 compressa (dose unitaria); EU/1/12/780/006 «2,5 mg/850 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC/PCTFE/PVC)» 60×1 compressa (dose unitaria); EU/1/12/780/007 «2,5 mg/850 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC/PCTFE/PVC)» 84×1 compressa (dose unitaria); EU/1/12/780/008 «2,5 mg/850 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC/PCTFE/PVC)» 90×1 compressa (dose unitaria); EU/1/12/780/009 «2,5 mg/850 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC/PCTFE/PVC)» 98×1 compressa (dose unitaria); EU/1/12/780/010 «2,5 mg/850 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC/PCTFE/PVC)» 100×1 compressa (dose unitaria); EU/1/12/780/011 «2,5 mg/850 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC/PCTFE/PVC)» 120×1 compressa (dose unitaria); EU/1/12/780/012 «2,5 mg/850 mg - compressa rivestita con film - uso orale - flacone HDPE» 14 compresse; EU/1/12/780/013 «2,5 mg/850 mg - compressa rivestita con film - uso orale - flacone HDPE» 60 compresse; EU/1/12/780/014 «2,5 mg/850 mg - compressa rivestita con film - uso orale - flacone HDPE» 180 compresse; EU/1/12/780/015 «2,5 mg/1000 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC/PCTFE/PVC)» 10×1 compressa (dose unitaria); EU/1/12/780/016 «2,5 mg/1000 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC/PCTFE/PVC)» 14×1 compressa (dose unitaria); EU/1/12/780/017 «2,5 mg/1000 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC/PCTFE/PVC)» 28×1 compressa (dose unitaria); EU/1/12/780/018 «2,5 mg/1000 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC/PCTFE/PVC)» 30×1 compressa (dose unitaria); EU/1/12/780/019 «2,5 mg/1000 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC/PCTFE/PVC)» 56×1 compressa (dose unitaria); EU/1/12/780/020 «2,5 mg/1000 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC/PCTFE/PVC)» 60×1 compressa (dose unitaria); EU/1/12/780/021 «2,5 mg/1000 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC/PCTFE/PVC)» 84×1 compressa (dose unitaria); EU/1/12/780/022 «2,5 mg/1000 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC/PCTFE/PVC)» 90×1 compressa (dose unitaria); EU/1/12/780/023 «2,5 mg/1000 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC/PCTFE/PVC)» 98×1 compressa (dose unitaria); EU/1/12/780/024 «2,5 mg/1000 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC/PCTFE/PVC)» 100×1 compressa (dose unitaria); EU/1/12/780/025 «2,5 mg/1000 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC/PCTFE/PVC)» 120×1 compressa (dose unitaria); EU/1/12/780/026 «2,5 mg/1000 mg - compressa rivestita con film - uso orale - flacone HDPE» 14 compresse; EU/1/12/780/027 «2,5 mg/1000 mg - compressa rivestita con film - uso orale - flacone HDPE» 60 compresse; EU/1/12/780/028 «2,5 mg/1000 mg - compressa rivestita con film - uso orale - flacone HDPE» 180 compresse. Titolare A.I.C.: Boehringer Ingelheim International GmbH. IL DIRETTORE GENERALE Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n. 300; Visto l'art. 48 del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269, convertito nella legge 24 novembre 2003, n. 326, che istituisce l'Agenzia italiana del farmaco; Visto il decreto del Ministro della salute di concerto con i Ministri della funzione pubblica e dell'economia e delle finanze in data 20 settembre 2004, n. 245, recante norme sull'organizzazione ed il funzionamento dell'Agenzia italiana del farmaco, a norma del comma 13 dell'art. 48 sopra citato; Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165; Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145; Visto il decreto del Ministro della salute dell'8 novembre 2011, registrato dall'Ufficio centrale del bilancio al registro «visti semplici», foglio n. 1282, in data 14 novembre 2011, con cui e' stato nominato direttore generale dell'Agenzia italiana del farmaco il prof. Luca Pani, a decorrere dal 16 novembre 2011; Visto il decreto del Ministero della salute n. 53 del 29 marzo 2012, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale n. 106 dell'8 maggio 2012, che modifica il regolamento e funzionamento dell'Agenzia italiana del farmaco (AIFA), in attuazione dell'art. 17, comma 10, del decreto-legge 6 luglio 2011, n. 98, convertito, con modificazioni, dalla legge 15 luglio 2011, n. 111; Vista la legge 24 dicembre 1993, n. 537, concernente «Interventi correttivi di finanza pubblica» con particolare riferimento all'art. 8; Visto l'art. 85, comma 20 della legge 23 dicembre 2000, n. 388; Visto l'art. 1, comma 40, della legge 23 dicembre 1996, n. 662, recante «Misure di razionalizzazione della finanza pubblica», che individua i margini della distribuzione per aziende farmaceutiche, grossisti e farmacisti; Vista la legge 14 dicembre 2000, n. 376, recante «Disciplina della tutela sanitaria delle attivita' sportive e della lotta contro il doping»; Visto l'art. 48, comma 33, legge 24 novembre 2003, n. 326, che dispone la negoziazione del prezzo per i prodotti rimborsati dal Servizio sanitario nazionale tra Agenzia e titolari di autorizzazioni; Visto il decreto legislativo 8 aprile 2003, n. 95, concernente l'attuazione della direttiva 2000/38/CE e l'introduzione di un elenco di farmaci da sottoporre a monitoraggio intensivo; Visto il decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana n. 142 del 21 giugno 2006, concernente l'attuazione della direttiva 2001/83/CE (e successive direttive di modifica) relativa ad un codice comunitario concernenti i medicinali per uso umano nonche' della direttiva 2003/94/CE; Vista la delibera CIPE del 1° febbraio 2001; Visto il regolamento n. 726/2004/CE; Vista la determinazione 29 ottobre 2004 «Note AIFA 2004 (revisione delle note CUF)», pubblicata nel supplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale n. 259 del 4 novembre 2004 e successive modificazioni; Vista la determinazione AIFA del 3 luglio 2006 pubblicata nella Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 156 del 7 luglio 2006; Vista la determinazione AIFA del 27 settembre 2006 pubblicata nella Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 227 del 29 settembre 2006 concernente «Manovra per il governo della spesa farmaceutica convenzionata e non convenzionata»; Vista la domanda con la quale la ditta Boehringer Ingelheim International GmbH ha chiesto la classificazione, ai fini della rimborsabilita'; Visto il parere della Commissione consultiva tecnico-scientifica nella seduta del 15 novembre 2012; Vista la deliberazione n 35 del 18 dicembre 2012 del consiglio di amministrazione dell'AIFA adottata su proposta del direttore generale; Considerato che per la corretta gestione delle varie fasi della distribuzione, alla specialita' medicinale debba venir attribuito un numero di identificazione nazionale; Determina: Art. 1 Descrizione del medicinale e attribuzione numero A.I.C. Alla specialita' medicinale JENTADUETO (metformina e linagliptin) nelle confezioni indicate vengono attribuiti i seguenti numeri di identificazione nazionale. Confezioni: «2,5 mg/850 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC/PCTFE/PVC)» 10×1 compressa (dose unitaria) - A.I.C. n. 042203012/E (in base 10) 187XW4 (in base 32); «2,5 mg/850 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC/PCTFE/PVC)» 14×1 compressa (dose unitaria) - A.I.C. n. 042203024/E (in base 10) 187XWJ (in base 32); «2,5 mg/850 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC/PCTFE/PVC)» 28×1 compressa (dose unitaria) - A.I.C. n. 042203036/E (in base 10) 187XWW (in base 32); «2,5 mg/850 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC/PCTFE/PVC)» 30×1 compressa (dose unitaria) - A.I.C. n. 042203048/E (in base 10) 187XX8 (in base 32); «2,5 mg/850 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC/PCTFE/PVC)» 56×1 compressa (dose unitaria) - A.I.C. n. 042203051/E (in base 10) 187XXC (in base 32); «2,5 mg/850 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC/PCTFE/PVC)» 60×1 compressa (dose unitaria) - A.I.C. n. 042203063/E (in base 10) 187XXR (in base 32); «2,5 mg/850 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC/PCTFE/PVC)» 84×1 compressa (dose unitaria) - A.I.C. n. 042203075/E (in base 10) 187XY3 (in base 32); «2,5 mg/850 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC/PCTFE/PVC)» 90×1 compressa (dose unitaria) - A.I.C. n. 042203087/E (in base 10) 187XYH (in base 32); «2,5 mg/850 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC/PCTFE/PVC)» 98×1 compressa (dose unitaria) - A.I.C. n. 042203099/E (in base 10) 187XYV (in base 32); «2,5 mg/850 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC/PCTFE/PVC)» 100×1 compressa (dose unitaria) - A.I.C. n. 042203101/E (in base 10) 187XYX (in base 32); «2,5 mg/850 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC/PCTFE/PVC)» 120×1 compressa (dose unitaria) - A.I.C. n. 042203113/E (in base 10) 187XZ9 (in base 32); «2,5 mg/850 mg - compressa rivestita con film - uso orale - flacone HDPE» 14 compresse - A.I.C. n. 042203125/E (in base 10) 187XZP (in base 32); «2,5 mg/850 mg - compressa rivestita con film - uso orale - flacone HDPE» 60 compresse - A.I.C. n. 042203137/E (in base 10) 187Y01 (in base 32); «2,5 mg/850 mg - compressa rivestita con film - uso orale - flacone HDPE» 180 compresse - A.I.C. n. 042203149/E (in base 10) 187Y0F (in base 32); «2,5 mg/1000 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC/PCTFE/PVC)» 10×1 compressa (dose unitaria) - A.I.C. n. 042203152/E (in base 10) 187Y0J (in base 32); «2,5 mg/1000 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC/PCTFE/PVC)» 14×1 compressa (dose unitaria) - A.I.C. n. 042203164/E (in base 10) 187Y0W (in base 32); «2,5 mg/1000 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC/PCTFE/PVC)» 28×1 compressa (dose unitaria) - A.I.C. n. 042203176/E (in base 10) 187Y18 (in base 32); «2,5 mg/1000 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC/PCTFE/PVC)» 30×1 compressa (dose unitaria) - A.I.C. n. 042203188/E (in base 10) 187Y1N (in base 32); «2,5 mg/1000 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC/PCTFE/PVC)» 56×1 compressa (dose unitaria) - A.I.C. n. 042203190/E (in base 10) 187Y1Q (in base 32); «2,5 mg/1000 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC/PCTFE/PVC)» 60×1 compressa (dose unitaria) - A.I.C. n. 042203202/E (in base 10) 187Y22 (in base 32); «2,5 mg/1000 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC/PCTFE/PVC)» 84×1 compressa (dose unitaria) - A.I.C. n. 042203214/E (in base 10) 187Y2G (in base 32); «2,5 mg/1000 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC/PCTFE/PVC)» 90×1 compressa (dose unitaria) - A.I.C. n. 042203226/E (in base 10) 187Y2U (in base 32); «2,5 mg/1000 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC/PCTFE/PVC)» 98×1 compressa (dose unitaria) - A.I.C. n. 042203238/E (in base 10) 187Y36 (in base 32); «2,5 mg/1000 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC/PCTFE/PVC)» 100×1 compressa (dose unitaria) - A.I.C. n. 042203240/E (in base 10) 187Y38 (in base 32); «2,5 mg/1000 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC/PCTFE/PVC)» 120×1 compressa (dose unitaria) - A.I.C. n. 042203253/E (in base 10) 187Y3P (in base 32); «2,5 mg/1000 mg - compressa rivestita con film - uso orale - flacone HDPE» 14 compresse - A.I.C. n. 042203265/E (in base 10) 187Y41 (in base 32); «2,5 mg/1000 mg - compressa rivestita con film - uso orale - flacone HDPE» 60 compresse - A.I.C. n. 042203277/E (in base 10) 187Y4F (in base 32); «2,5 mg/1000 mg - compressa rivestita con film - uso orale - flacone HDPE» 180 compresse - A.I.C. n. 042203289/E (in base 10) 187Y4T (in base 32). Indicazioni terapeutiche: trattamento di pazienti adulti con diabete mellito di tipo 2: «Jentadueto» e' indicato in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per migliorare il controllo glicemico in pazienti adulti inadeguatamente controllati dalla dose massima tollerata di metformina come monoterapia, o gia' trattati con l'associazione di linagliptin e metformina; «Jentadueto» e' indicato in associazione con una sulfanilurea (cioe' terapia di associazione tripla) in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico in pazienti adulti inadeguatamente controllati dalla dose massima tollerata di metformina. |
| Allegato Parte di provvedimento in formato grafico |
| Art. 2 Classificazione ai fini della rimborsabilita' La specialita' medicinale «Jentadueto» (metformina e linagliptin) e' classificata come segue. Confezioni: «2,5 mg/850 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC/PCTFE/PVC)» 10×1 compressa (dose unitaria) - A.I.C. n. 042203012/E (in base 10) 187XW4 (in base 32). Classe di rimborsabilita' «C»; «2,5 mg/850 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC/PCTFE/PVC)» 14×1 compressa (dose unitaria) - A.I.C. n. 042203024/E (in base 10) 187XWJ (in base 32). Classe di rimborsabilita' «C»; «2,5 mg/850 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC/PCTFE/PVC)» 28×1 compressa (dose unitaria) - A.I.C. n. 042203036/E (in base 10) 187XWW (in base 32). Classe di rimborsabilita' «C»; «2,5 mg/850 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC/PCTFE/PVC)» 30×1 compressa (dose unitaria) - A.I.C. n. 042203048/E (in base 10) 187XX8 (in base 32). Classe di rimborsabilita' «C»; «2,5 mg/850 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC/PCTFE/PVC)» 56×1 compressa (dose unitaria) - A.I.C. n. 042203051/E (in base 10) 187XXC (in base 32). Classe di rimborsabilita' «A». Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 39,48. Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 65,16; «2,5 mg/850 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC/PCTFE/PVC)» 60×1 compressa (dose unitaria) - A.I.C. n. 042203063/E (in base 10) 187XXR (in base 32). Classe di rimborsabilita' «C»; «2,5 mg/850 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC/PCTFE/PVC)» 84×1 compressa (dose unitaria) - A.I.C. n. 042203075/E (in base 10) 187XY3 (in base 32). Classe di rimborsabilita' «C»; «2,5 mg/850 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC/PCTFE/PVC)» 90×1 compressa (dose unitaria) - A.I.C. n. 042203087/E (in base 10) 187XYH (in base 32). Classe di rimborsabilita' «C»; «2,5 mg/850 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC/PCTFE/PVC)» 98×1 compressa (dose unitaria) - A.I.C. n. 042203099/E (in base 10) 187XYV (in base 32). Classe di rimborsabilita' «C»; «2,5 mg/850 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC/PCTFE/PVC)» 100×1 compressa (dose unitaria) - A.I.C. n. 042203101/E (in base 10) 187XYX (in base 32). Classe di rimborsabilita' «C»; «2,5 mg/850 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC/PCTFE/PVC)» 120×1 compressa (dose unitaria) - A.I.C. n. 042203113/E (in base 10) 187XZ9 (in base 32). Classe di rimborsabilita' «C»; «2,5 mg/850 mg - compressa rivestita con film - uso orale - flacone HDPE» 14 compresse - A.I.C. n. 042203125/E (in base 10) 187XZP (in base 32). Classe di rimborsabilita' «C»; «2,5 mg/850 mg - compressa rivestita con film - uso orale - flacone HDPE» 60 compresse - A.I.C. n. 042203137/E (in base 10) 187Y01 (in base 32). Classe di rimborsabilita' «C»; «2,5 mg/850 mg - compressa rivestita con film - uso orale - flacone HDPE» 180 compresse - A.I.C. n. 042203149/E (in base 10) 187Y0F (in base 32). Classe di rimborsabilita' «C»; «2,5 mg/1000 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC/PCTFE/PVC)» 10×1 compressa (dose unitaria) - A.I.C. n. 042203152/E (in base 10) 187Y0J (in base 32). Classe di rimborsabilita' «C»; «2,5 mg/1000 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC/PCTFE/PVC)» 14×1 compressa (dose unitaria) - A.I.C. n. 042203164/E (in base 10) 187Y0W (in base 32). Classe di rimborsabilita' «C»; «2,5 mg/1000 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC/PCTFE/PVC)» 28×1 compressa (dose unitaria) - A.I.C. n. 042203176/E (in base 10) 187Y18 (in base 32). Classe di rimborsabilita' «C»; «2,5 mg/1000 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC/PCTFE/PVC)» 30×1 compressa (dose unitaria) - A.I.C. n. 042203188/E (in base 10) 187Y1N (in base 32). Classe di rimborsabilita' «C»; «2,5 mg/1000 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC/PCTFE/PVC)» 56×1 compressa (dose unitaria) - A.I.C. n. 042203190/E (in base 10) 187Y1Q (in base 32). Classe di rimborsabilita' «A». Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 39,48. Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 65,16; «2,5 mg/1000 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC/PCTFE/PVC)» 60×1 compressa (dose unitaria) - A.I.C. n. 042203202/E (in base 10) 187Y22 (in base 32). Classe di rimborsabilita' «C»; «2,5 mg/1000 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC/PCTFE/PVC)» 84×1 compressa (dose unitaria) - A.I.C. n. 042203214/E (in base 10) 187Y2G (in base 32). Classe di rimborsabilita' «C»; «2,5 mg/1000 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC/PCTFE/PVC)» 90×1 compressa (dose unitaria) - A.I.C. n. 042203226/E (in base 10) 187Y2U (in base 32). Classe di rimborsabilita' «C»; «2,5 mg/1000 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC/PCTFE/PVC)» 98×1 compressa (dose unitaria) - A.I.C. n. 042203238/E (in base 10) 187Y36 (in base 32). Classe di rimborsabilita' «C»; «2,5 mg/1000 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC/PCTFE/PVC)» 100×1 compressa (dose unitaria) - A.I.C. n. 042203240/E (in base 10) 187Y38 (in base 32). Classe di rimborsabilita' «C»; «2,5 mg/1000 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC/PCTFE/PVC)» 120×1 compressa (dose unitaria) - A.I.C. n. 042203253/E (in base 10) 187Y3P (in base 32). Classe di rimborsabilita' «C»; «2,5 mg/1000 mg - compressa rivestita con film - uso orale - flacone HDPE» 14 compresse - A.I.C. n. 042203265/E (in base 10) 187Y41 (in base 32). Classe di rimborsabilita' «C»; «2,5 mg/1000 mg - compressa rivestita con film - uso orale - flacone HDPE» 60 compresse - A.I.C. n. 042203277/E (in base 10) 187Y4F (in base 32). Classe di rimborsabilita' «C»; «2,5 mg/1000 mg - compressa rivestita con film - uso orale - flacone HDPE» 180 compresse - A.I.C. n. 042203289/E (in base 10) 187Y4T (in base 32). Classe di rimborsabilita' «C». Per le confezioni classe di rimborsabilita' in «A»: sconto obbligatorio sul prezzo ex factory alle strutture pubbliche come da condizioni negoziali. Tetto di spesa unico per tutta la classe (attualmente sitagliptin, vildagliptin, saxagliptin, linagliptin, exenatide, liraglutide e associazioni) pari a 126 milioni di euro EF per i 24 mesi del contatto, al netto di sconti e Payback. Il contratto si rinnova alle medesime condizioni qualora una delle parti non faccia pervenire all'altra almeno novanta giorni prima della scadenza naturale del contratto, una proposta di modifica delle condizioni; fino alla conclusione del procedimento resta operativo l'accordo precedente. Ai fini della determinazione dell'importo dell'eventuale sfondamento il calcolo dello stesso verra' determinato sui consumi e in base al fatturato (al netto di eventuale Payback) trasmessi attraverso il flusso della tracciabilita' per i canali ospedaliero e diretta e DPC, ed il flusso OSMED per la convenzionata. E' fatto, comunque, obbligo alle aziende di fornire semestralmente i dati di vendita relativi ai prodotti soggetti al vincolo del tetto e il relativo trend dei consumi nel periodo considerato, segnalando, nel caso, eventuali sfondamenti anche prima della scadenza contrattuale. Ai fini del monitoraggio del tetto di spesa, il periodo di riferimento, per i prodotti gia' commercializzati avra' inizio dal mese della pubblicazione del provvedimento in Gazzetta Ufficiale, mentre, per i prodotti di nuova autorizzazione, dal mese di inizio dell'effettiva commercializzazione. |
| Art. 3 Classificazione ai fini della fornitura La classificazione ai fini della fornitura del medicinale «Jentadueto» (metformina e linagliptin) e' la seguente: medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, vendibile al pubblico su prescrizione di centri ospedalieri o di specialisti - diabetologo (RRL). |
| Art. 4 Condizioni e modalita' di impiego Prescrizione del medicinale soggetta a diagnosi - piano terapeutico (PT Web based) come da scheda allegata alla presente determina (allegato 1) e a quanto previsto dall'allegato 2 e successive modifiche, alla determinazione 29 ottobre 2004 - PHT Prontuario della distribuzione diretta - pubblicata nel supplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale n. 259 del 4 novembre 2004. In particolare la prescrizione ai fini della rimborsabilita' avviene esclusivamente da parte delle strutture diabetologiche delle ASL, sulla base di una scheda di arruolamento del paziente e di uno specifico e strutturato piano terapeutico su template AIFA di 4 mesi; il rinnovo del piano terapeutico e' obbligatorio e coincide temporalmente con la compilazione della scheda informatica di follow-up per il monitoraggio da parte delle strutture diabetologiche delle ASL secondo le indicazioni pubblicate sul link dei registri farmaci sottoposti a monitoraggio AIFA. |
| Art. 5 Disposizioni finali La presente determinazione ha effetto dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, e sara' notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio. Roma, 29 marzo 2013 Il direttore generale: Pani |
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