Gazzetta n. 83 del 9 aprile 2013 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mepereost». Con la determinazione n. aRM - 64/2013-1771 del 18/03/2013 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta SANDOZ GMBH l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: MEPEREOST; Confezione: 040097014; Descrizione: «500 mg polvere per soluzione iniettabile o per infusione» 1 flaconcino in vetro; Medicinale: MEPEREOST; Confezione: 040097026; Descrizione: «500 mg polvere per soluzione iniettabile o per infusione» 10 flaconcini in vetro; Medicinale: MEPEREOST; Confezione: 040097038; Descrizione: «1000 mg polvere per soluzione iniettabile o per infusione» 1 flaconcino in vetro; Medicinale: MEPEREOST; Confezione: 040097040; Descrizione: «1000 mg polvere per soluzione iniettabile o per infusione» 10 flaconcini in vetro.