Gazzetta n. 83 del 9 aprile 2013 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «BB-K8». Con la determinazione n. aRM - 63/2013-1401 del 18 marzo 2013 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Bristol Myers Squibb S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: BB-K8. Confezione: A.I.C. n. 023594017. Descrizione: «100 mg/2 ml soluzione iniettabile» 1 flacone. Medicinale: BB-K8. Confezione: A.I.C. n. 023594031. Descrizione: «250 mg/2 ml soluzione iniettabile» 1 flaconcino. Medicinale: BB-K8. Confezione: A.I.C. n. 023594056. Descrizione: «500 mg/2 ml soluzione iniettabile» 1 flaconcino.