Gazzetta n. 83 del 9 aprile 2013 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Latanoprost Ratiopharm». Con la determinazione n. aRM - 59/2013-1378 del 05/03/2013 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta Ratiopharm GmbH l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: LATANOPROST RATIOPHARM Confezione: 038934030 Descrizione: "50 MCG/ML collirio, soluzione" 6 flaconi da 2,5 ML con contagocce Medicinale: LATANOPROST RATIOPHARM Confezione: 038934028 Descrizione: "50 MCG/ML collirio, soluzione" 3 flaconi da 2,5 ML con contagocce Medicinale: LATANOPROST RATIOPHARM Confezione: 038934016 Descrizione: "50 MCG/ML collirio, soluzione" 1 flacone da 2,5 ML con contagocce