Gazzetta n. 83 del 9 aprile 2013 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ramieca». Con la determinazione n. aRM - 48/2013-3571 del 27/02/2013 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta Biomedica Foscama Group S.P.A. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: RAMIECA Confezione: 038241016 Descrizione: "1,25 MG compresse" 28 compresse in blister PVDC-PVC/AL Medicinale: RAMIECA Confezione: 038241028 Descrizione: "2,5 MG compresse" 28 compresse in blister PVDC-PVC/AL Medicinale: RAMIECA Confezione: 038241030 Descrizione: "5 MG compresse" 14 compresse in blister PVDC-PVC/AL Medicinale: RAMIECA Confezione: 038241042 Descrizione: "5 MG compresse" 28 compresse in blister PVDC-PVC/AL Medicinale: RAMIECA Confezione: 038241055 Descrizione: "10 MG compresse" 28 compresse in blister PVDC-PVC/AL