Gazzetta n. 76 del 30 marzo 2013 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Registrazione mediante procedura centralizzata, attribuzione numero identificativo nazionale, disposizioni in merito alla commercializzazione e relativo impiego del medicinale per uso veterinario «Zulvac 1 Bovis». Provvedimento n. 174 del 4 marzo 2013 Oggetto: ZULVAC 1 BOVIS. Registrazione mediante Procedura centralizzata. Numero identificativo nazionale e disposizioni in merito alla commercializzazione e relativo impiego. Ditta titolare autorizzazione immissione in commercio: Pfizer Ltd - Regno Unito. Rappresentante in Italia: Pfizer Italia srl. Confezioni autorizzate: NIN nr procedura --------------------------------------------------------------------- SOSPENSIONE INIETTABILE INTRAMUSCOLARE BOVINI FLACONE VETRO 20 ML (10 DOSI) 104606013 EU/2/11/130/001 --------------------------------------------------------------------- SOSPENSIONE INIETTABILE INTRAMUSCOLARE BOVINI FLACONE VETRO 100 ML (50 DOSI) 104606025 EU/2/11/130/002 --------------------------------------------------------------------- SOSPENSIONE INIETTABILE INTRAMUSCOLARE BOVINI FLACONE VETRO 240 ML (120 DOSI) 104606037 EU/2/11/130/003 --------------------------------------------------------------------- Il prodotto in oggetto autorizzato con decisione dalla Commissione Europea (http://ec.europa.eu/health/documents/community-register/html/alfvreg .htm) puo' essere commercializzato con i numeri identificativi nazionali attribuiti da questa Amministrazione e cosi' come disposto nel Ordinanza Ministeriale del 11 maggio 2001 attraverso strutture pubbliche ed enti pubblici e la sua fornitura ed impiego solo «Ad uso esclusivo di medici veterinari autorizzati nell'ambito del programma di vaccinazione bluetongue», dicitura da riportarsi sugli stampati autorizzati del prodotto Zulvac 1 Bovis. Il presente provvedimento ha valenza immediata.