Gazzetta n. 42 del 19 febbraio 2013 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Nadasin®» 500mg/g+200mg/g, polvere orale per uso in acqua da bere o mangime liquido per vitelli, suini, polli. Provvedimento n. 67 del 25 gennaio 2013 Medicinale per uso veterinario NADASIN® 500mg/g+200mg/g, polvere orale per uso in acqua da bere o mangime liquido per vitelli, suini, polli. Confezioni: busta da 100 g - A.I.C. n. 102280017; busta da 1000 g - A.I.C. n. 102280029. Titolare A.I.C: Intervet Productions S.r.l. con sede legale e domicilio fiscale in via Nettunense, km 20,300 - Aprilia - Latina. Oggetto: Estensione alla specie minore tacchino. E' autorizzata, per il medicinale veterinario indicato in oggetto, l'estensione alla specie minore tacchino con tempi di attesa per carne e visceri di 1 giorno. Pertanto le specie a cui e' destinato il medicinale veterinario indicato in oggetto sono: vitelli, suini, polli (ad esclusione delle ovaiole), tacchini. I tempi di attesa ora autorizzati sono carne e visceri: broilers: 1 giorno; tacchini: 1 giorno; suini: 1 giorno; vitelli 10 giorni; uova: uso non consentito in animali in ovodeposizione che producono uova per il consumo umano. La modifica di cui sopra impatta inoltre ai punti: «Posologia e via di somministrazione», «Indicazioni per l'utilizzazione, specificando la specie di destinazione» «Controindicazioni» «Avvertenze speciali» «Precauzioni speciali per l'impiego» «Reazioni avverse». Si confermano le validita' attualmente autorizzate. I lotti gia' prodotti possono essere commercializzati fino alla data di scadenza. Efficacia del provvedimento dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.