Gazzetta n. 38 del 14 febbraio 2013 (vai al sommario) COMUNICATO Sospensione d'ufficio dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcuni medicinali per uso umano. Con la determinazione n. aSM - 1/2013 - 0781 del 29 gennaio 2013 e' stata sospesa, ai sensi degli articoli 133 e 141, commi 2 e 6, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, l'autorizzazione all'immissione in commercio della Merck Sharpe & Dohme LTD. per i medicinali sotto elencati. Medicinale: TREDAPTIVE. Confezioni: 038675017/E - 1000 mg/20 mg - Compresse a rilascio modificato uso orale blister (ACLAR/PVC) 14 compresse; 038675029/E - 1000 mg/20 mg - Compresse a rilascio modificato uso orale blister (ACLAR/PVC) 28 compresse; 038675031/E - 1000 mg/20 mg - Compresse a rilascio modificato uso orale blister (ACLAR/PVC) 56 compresse; 038675043/E - 1000 mg/20 mg - Compresse a rilascio modificato uso orale blister (ACLAR/PVC) 84 compresse; 038675056/E - 1000 mg/20 mg - Compresse a rilascio modificato uso orale blister (ACLAR/PVC) 98 compresse; 038675068/E - 1000 mg/20 mg - Compresse a rilascio modificato uso orale blister (ACLAR/PVC) 168 compresse; 038675070/E - 1000 mg/20 mg - Compresse a rilascio modificato uso orale blister (ACLAR/PVC) 196 compresse; 038675082/E - 1000 mg/20 mg - Compresse a rilascio modificato uso orale blister (ACLAR/PVC) 49x1 compresse; 038675094/E - 1000 mg/20 mg - Compresse a rilascio modificato uso orale blister (ALL/ALL) 14 compresse; 038675106/E - 1000 mg/20 mg - Compresse a rilascio modificato uso orale blister (ALL/ALL) 28 compresse; 038675118/E - 1000 mg/20 mg - Compresse a rilascio modificato uso orale blister (ALL/ALL) 56 compresse. Medicinale: PELZONT. Confezioni: 038785010/E - 1000 mg/20 mg - Compresse a rilascio modificato uso orale blister (ACLAR/PVC) 14 compresse; 038785022/E - 1000 mg/20 mg - Compresse a rilascio modificato uso orale blister (ACLAR/PVC) 28 compresse; 038785034/E - 1000 mg/20 mg - Compresse a rilascio modificato uso orale blister (ACLAR/PVC) 56 compresse; 038785046/E - 1000 mg/20 mg - Compresse a rilascio modificato uso orale blister (ACLAR/PVC) 84 compresse; 038785059/E - 1000 mg/20 mg - Compresse a rilascio modificato uso orale blister (ACLAR/PVC) 98 compresse; 038785061/E - 1000 mg/20 mg - Compresse a rilascio modificato uso orale blister (ACLAR/PVC) 168 compresse; 038785073/E - 1000 mg/20 mg - Compresse a rilascio modificato uso orale blister (ACLAR/PVC) 196 compresse; 038785085/E - 1000 mg/200 mg - Compresse a rilascio modificato uso orale blister (ACLAR/PVC) 49x1 compresse (monodose); 038785097/E - 1000 mg/200 mg - Compresse a rilascio modificato uso orale blister (ALL/ALL) 14 compresse; 038785109/E - 1000 mg/200 mg - Compresse a rilascio modificato uso orale blister (ALL/ALL) 28 compresse; 038785111/E - 1000 mg/200 mg - Compresse a rilascio modificato uso orale blister (ALL/ALL) 56 compresse. Medicinale: TREVACLYN. Confezioni: 038698015/E - 1000 mg/200 mg - Compresse a rilascio modificato uso orale blister (ACLAR/PVC) 14 compresse; 038698027/E - 1000 mg/200 mg - Compresse a rilascio modificato uso orale blister (ACLAR/PVC) 28 compresse; 038698039/E - 1000 mg/200 mg - Compresse a rilascio modificato uso orale blister (ACLAR/PVC) 56 compresse; 038698041/E - 1000 mg/200 mg - Compresse a rilascio modificato uso orale blister (ACLAR/PVC) 84 compresse; 038698054/E - 1000 mg/20 mg - Compresse a rilascio modificato uso orale blister (ACLAR/PVC) 98 compresse; 038698066/E - 1000 mg/20 mg - Compresse a rilascio modificato uso orale blister (ACLAR/PVC) 168 compresse; 038698078/E - 1000 mg/20 mg - Compresse a rilascio modificato uso orale blister (ACLAR/PVC) 196 compresse; 038698080/E - 1000 mg/20 mg - Compresse a rilascio modificato uso orale blister (ACLAR/PVC) 49x1 compresse; 038698092/E - 1000 mg/20 mg - Compresse a rilascio modificato uso orale blister (ALL/ALL) 14 compresse; 038698104/E - 1000 mg/20 mg - Compresse a rilascio modificato uso orale blister (ALL/ALL) 28 compresse; 038698116/E - 1000 mg/20 mg - Compresse a rilascio modificato uso orale blister (ALL/ALL) 56 compresse.