Gazzetta n. 38 del 14 febbraio 2013 (vai al sommario) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clinoleic». Estratto determinazione V & A/2172 del 31 dicembre 2012 Medicinale: CLINOLEIC. Confezioni: 033443072 - 20% sacca in plastica da 100 ml confezione 24 unita' 033443096 - 20% sacca in plastica da 1000 ml confezione 6 unita' 033443060 - 20% sacca in plastica da 350 ml confezione 12 unita' 033443134 - 20% 350 ml in sacca da 10 unita' 033443146 - 20% 500 ml in sacca da 12 unita' 033443084 - 20% sacca in plastica da 500 ml confezione 10 unita' 033443110 - 20% 100 ml in sacca da 10 unita' 033443108 - 20% sacca in plastica da 250 ml confezione 20 unita' 033443122 - 20% 250 ml in sacca da 10 unita' Titolare AIC: BAXTER S.P.A. N. Procedura Mutuo Riconoscimento: FR/H/0115/001/II/019/G. Tipo di Modifica: C.I.4) Variazioni collegate a importanti modifiche nel riassunto delle caratteristiche del prodotto, dovute in particolare a nuovi dati in materia di qualita', di prove precliniche e cliniche o di farmacovigilanza. Modifica apportata: e' autorizzata la modifica del riassunto delle caratteristiche del prodotto e corrispondenti paragrafi del foglio illustrativo e delle etichette. Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla determinazione. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il Titolare dell'AIC che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. I lotti gia' prodotti, non possono piu' essere dispensati al pubblico a decorrere dal 180° giorno successivo a quello della pubblicazione della presente determinazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana. Trascorso il suddetto termine non potranno piu' essere dispensate al pubblico confezioni che non rechino le modifiche indicate dalla presente determinazione. La presente determinazione entra in vigore il giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana.