Gazzetta n. 36 del 12 febbraio 2013 (vai al sommario) |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Metacen» |
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Con la determinazione n. aRM - 8/2013-7206 dell'11 gennaio 2013 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Promedica S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. Medicinale: METACEN. Confezione: 020873028. Descrizione: «50 mg capsule rigide» 20 capsule. Confezione: 020873042. Descrizione: «100 mg supposte» 10 supposte. Confezione: 020873055. Descrizione: «50 mg supposte» 10 supposte.
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