Gazzetta n. 36 del 12 febbraio 2013 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gemcitabina Ibigen». Con la determinazione n. aRM - 3/2013-2432 del 7 gennaio 2013 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta IBIGEN S.R.L. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: GEMCITABINA IBIGEN Confezione: 040238014 Descrizione: "38 mg/ml polvere per soluzione per infusione" 1 flaconcino in vetro da 200 mg Medicinale: GEMCITABINA IBIGEN Confezione: 040238026 Descrizione: "38 mg/ml polvere per soluzione per infusione" 1 flaconcino in vetro da 1 g