Gazzetta n. 25 del 30 gennaio 2013 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Haepcard» Con la determinazione n. aRM - 248/2012-1771 del 7 gennaio 2013 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Sandoz GMBH l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. Medicinale: HAEPCARD. Confezioni: 040557011 - «10 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister AL/AL; 040557023 - «10 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in blister AL/AL; 040557035 - «10 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister AL/AL; 040557047 - «20 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister AL/AL; 040557050 - «20 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in blister AL/AL; 040557062 - «20 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister AL/AL; 040557074 - «40 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister AL/AL; 040557086 - «40 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in blister AL/AL; 040557098 - «40 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister AL/AL; 040557100 - «80 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister AL/AL; 040557112 - «80 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in blister AL/AL; 040557124 - «80 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister AL/AL.