Gazzetta n. 23 del 28 gennaio 2013 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Menogon». Con la determinazione n. aRM - 236/2012-7051 del 7 gennaio 2013 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Ferring S.p.a. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: MENOGON. Confezione: 032903015. Descrizione: «75 u.i./ml polvere e solvente per soluzione iniettabile» 5 fiale polvere + 5 fiale solvente 1 ml. Medicinale: MENOGON. Confezione: 032903027. Descrizione: «75 u.i/ml polvere e solvente per soluzione iniettabile» 10 fiale polvere + 10 fiale solvente 1 ml. Il titolare Ferring S.p.a. e' autorizzato allo smaltimento delle scorte del medicinale entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente autorizzazione.