Gazzetta n. 13 del 16 gennaio 2013 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zoladex». Estratto determinazione V & A/1934 del 28 novembre 2012 Medicinale: ZOLADEX Confezioni: 026471021 «1 0,8MG impianto a rilascio prolungato per uso sottocutaneo» 1 siringa preriempita 026471019 «3,6 MG impianto a rilascio prolungato per uso sottocutaneo» 1 siringa preriempita. Titolare AIC: ASTRAZENECA S.p.a. Tipo di Modifica: C.I.4) Variazioni collegate a importanti modifiche nel riassunto delle caratteristiche del prodotto, dovute in particolare a nuovi dati in materia di qualita', di prove precliniche e cliniche o di farmacovigilanza. Modifica apportata: e' autorizzata la modifica del riassunto delle caratteristiche del prodotto alle sezioni 4.2, 4.3, 4.4, 4.8, 5.1 e corrispondenti paragrafi del foglio illustrativo per la confezione: 026471021 «10,8MG impianto a rilascio prolungato per uso sottocutaneo» 1 siringa preriempita e' inoltre autorizzata la modifica del riassunto delle caratteristiche del prodotto alle sezioni 4.3, 4.4, 4.8, 5.1 e corrispondenti paragrafi del foglio illustrativo per la confezione: 026471019 «3,6 MG impianto a rilascio prolungato per uso sottocutaneo» 1 siringa preriempita. Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla determinazione. Valutata congiuntamente a N1B/2012/1763. In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il Titolare dell'AIC che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. I lotti gia' prodotti, non possono piu' essere dispensati al pubblico a decorrere dal 120° giorno successivo a quello della pubblicazione della presente determinazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Trascorso il suddetto termine non potranno piu' essere dispensate al pubblico confezioni che non rechino le modifiche indicate dalla presente determinazione. La presente determinazione entra in vigore il giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.