Gazzetta n. 299 del 24 dicembre 2012 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Effydral» Provvedimento n. 984 del 29 novembre 2012 Medicinale veterinario EFFYDRAL, compresse effervescenti per bovini, nella confezione: scatola con 48 compresse - A.I.C. n. 100157015. Titolare A.I.C.: Pfizer Italia S.r.l. con sede legale e domicilio fiscale in Latina - via Isonzo, 71 - Codice fiscale n. 01781570591. Oggetto: variazione tipo IA: soppressione dei siti di fabbricazione (anche per una sostanza attiva, un prodotto intermedio o finito, un sito di imballaggio, un fabbricante responsabile dei lotti, un sito in cui si svolge il controllo dei lotti o un fornitore di materia prima, di un reattivo o di un eccipiente). E' autorizzata, la variazione tipo IA del medicinale veterinario indicato in oggetto concernente la soppressione del seguente sito di fabbricazione del prodotto finito, responsabile del rilascio lotti: Pfizer Global Manufacturing Weesp, C.J. van Houtenlaan 36 - 1381 CP Weesp, C.J. van Houtenlaan 36 - 1381 CP Weesp, Paesi Bassi. Pertanto, rimane autorizzato il seguente sito responsabile del rilascio lotti: Apotex Nederland, B.V. Archimedeswe 2 - 2333 AC Leiden, Paesi Bassi. I lotti gia' prodotti possono rimanere in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza di efficacia del provvedimento dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.