Gazzetta n. 296 del 20 dicembre 2012 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Registrazione mediante procedura centralizzata ed attribuzione del numero identificativo nazionale del medicinale per uso veterinario «Zulvac 8 ovis». Provvedimento n. 859 del 7 novembre 2012 Medicinale per uso veterinario: «Zulvac 8 ovis». Ditta titolare autorizzazione immissione in commercio: Pfizer Ltd - Regno Unito. Rappresentante in Italia: Pfizer Italia S.r.l. Confezioni autorizzate: sospensione iniettabile sottocute ovini fiala vetro 100 ml (50 dosi) - N.I.N. n. 104108016 - EU/2/09/104/001; sospensione iniettabile sottocute ovini fiala vetro 240 ml (120 dosi) - N.I.N. n. 104108028 - EU/2/09/104/002. Il prodotto in oggetto autorizzato con decisione dalla Commissione europea (http://ec.europa.eu/health/documents/community-register/html/alfvreg .htm) puo' essere commercializzato con i numeri identificativi nazionali attribuiti da questa Amministrazione e cosi' come disposto nell'ordinanza ministeriale dell'11 maggio 2001 attraverso strutture pubbliche ed enti pubblici e la sua fornitura ed impiego solo «Ad uso esclusivo di medici veterinari autorizzati nell'ambito del programma di vaccinazione bluetongue», dicitura da riportarsi sugli stampati autorizzati del prodotto Zulvac 8 ovis. Il presente provvedimento ha valenza immediata.