Gazzetta n. 296 del 20 dicembre 2012 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Registrazione mediante procedura centralizzata ed attribuzione del numero identificativo nazionale del medicinale per uso veterinario «Zulvac 1+8 bovis». Provvedimento n. 858 del 7 novembre 2012 Medicinale per uso veterinario: ZULVAC 1+8 BOVIS. Ditta titolare autorizzazione immissione in commercio: Pfizer Ltd - Regno Unito. Rappresentante in Italia: Pfizer Italia S.r.l. Confezioni autorizzate: sospensione iniettabile intramuscolo bovini fiala hdpe 20 ml (10 dosi) - N.I.N. n. 104566017 - EU/2/12/139/001; sospensione iniettabile intramuscolo bovini fiala hdpe 100 ml (50 dosi) - N.I.N. n. 104566029 - EU/2/12/139/002; sospensione iniettabile intramuscolo bovini fiala hdpe 240 ml (120 dosi) - N.I.N. n. 104566031 - EU/2/12/139/003. Il prodotto in oggetto autorizzato con decisione dalla Commissione europea (http://ec.europa.eu/health/documents/community-register/html/alfvreg .htm) puo' essere commercializzato con i numeri identificativi nazionali attribuiti da questa Amministrazione e cosi' come disposto nell'ordinanza ministeriale dell'11 maggio 2001 attraverso strutture pubbliche ed enti pubblici e la sua fornitura ed impiego solo «Ad uso esclusivo di medici veterinari autorizzati nell'ambito del programma di vaccinazione bluetongue», dicitura da riportarsi sugli stampati autorizzati del prodotto Zulvac 1+8 bovis. Il presente provvedimento ha valenza immediata.