Gazzetta n. 277 del 27 novembre 2012 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pravastatina Sandoz». Con la determinazione n. aRM - 213/2012-1392 del 31 ottobre 2012 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Sandoz S.p.A. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: PRAVASTATINA SANDOZ Confezione: 037966811 Descrizione: «40 mg compresse» 250 compresse in contenitore PE Medicinale: PRAVASTATINA SANDOZ Confezione: 037966809 Descrizione: «40 mg compresse» 100 compresse in contenitore PE Medicinale: PRAVASTATINA SANDOZ Confezione: 037966797 Descrizione: «40 mg compresse» 98 compresse in contenitore PE Medicinale: PRAVASTATINA SANDOZ Confezione: 037966785 Descrizione: «40 mg compresse» 30 compresse in contenitore PE Medicinale: PRAVASTATINA SANDOZ Confezione: 037966773 Descrizione: «40 mg compresse» 28 compresse in contenitore PE Medicinale: PRAVASTATINA SANDOZ Confezione: 037966761 Descrizione: «20 mg compresse» 250 compresse in contenitore 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