Gazzetta n. 277 del 27 novembre 2012 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atenololo Actavis». Con la determinazione n. aRM - 212/2012-2999 del 29 ottobre 2012 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta ACTAVIS GROUP PTC EHF l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: ATENOLOLO ACTAVIS; Confezione: 032127021; Descrizione: «100 mg compresse» 42 compresse; Medicinale: ATENOLOLO ACTAVIS; Confezione: 032127019; Descrizione: «100 mg compresse» 14 compresse.