Gazzetta n. 257 del 3 novembre 2012 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Olanzapina Arrow». Con la determinazione n. aRM - 201/2012-3274 del 15 ottobre 2012 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Arrow APS l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: OLANZAPINA ARROW. Confezione: 040568014 Descrizione: «20 mg Compresse orodispersibili» 28 Compresse in Blister AL/PVC/AL/PA Medicinale: OLANZAPINA ARROW. Confezione: 040568026 Descrizione: «20 mg Compresse orodispersibili» 30 Compresse in Blister AL/PVC/AL/PA Medicinale: OLANZAPINA ARROW. Confezione: 040568038 Descrizione: «20 mg Compresse orodispersibili» 35 Compresse in Blister AL/PVC/AL/PA Medicinale: OLANZAPINA ARROW. Confezione: 040568040 Descrizione: «20 mg Compresse orodispersibili» 56 Compresse in Blister AL/PVC/AL/PA Medicinale: OLANZAPINA ARROW. Confezione: 040568053 Descrizione: «20 mg Compresse orodispersibili» 70 Compresse in Blister AL/PVC/AL/PA Medicinale: OLANZAPINA ARROW. Confezione: 040568065 Descrizione: «20 mg Compresse orodispersibili» 84 Compresse in Blister AL/PVC/AL/PA Medicinale: OLANZAPINA ARROW. Confezione: 040568077 Descrizione: «20 mg Compresse orodispersibili» 90 Compresse in Blister AL/PVC/AL/PA