Gazzetta n. 250 del 25 ottobre 2012 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Elettrolitica di reintegrazione con sodio gluconato Baxter» Estratto determinazione V & A/1268 del_10_settembre 2012 Parte di provvedimento in formato grafico