Gazzetta n. 247 del 22 ottobre 2012 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca su rinuncia di autorizzazione all'immissione in commercio di medicinale per uso umano. Con la determinazione n. aRM - 172/2012-1771 del 13/09/2012 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta SANDOZ GMBH l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: REOPEMEST Confezione: 040096012 Descrizione: «500 mg polvere per soluzione iniettabile o per infusione» 1 flaconcino in vetro Medicinale: REOPEMEST Confezione: 040096024 Descrizione: «500 mg polvere per soluzione iniettabile o per infusione» 10 flaconcini in vetro Medicinale: REOPEMEST Confezione: 040096036 Descrizione: «1000 mg polvere per soluzione iniettabile o per infusione» 1 flaconcino in vetro Medicinale: REOPEMEST Confezione: 040096048 Descrizione: «1000 mg polvere per soluzione iniettabile o per infusione» 10 flaconcini in vetro