Gazzetta n. 247 del 22 ottobre 2012 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca su rinuncia di autorizzazione all'immissione in commercio di medicinale per uso umano Con la determinazione n. aRM - 161/2012-2753 del 19 settembre 2012 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Laboratori Alter S.R.L. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. Medicinale: CITALOPRAM ALTER. Confezione: A.I.C. n. 036389017. Descrizione: «20 mg compresse rivestite con film» 14 compresse divisibili. Medicinale: CITALOPRAM ALTER. Confezione: A.I.C. n. 036389029. Descrizione: «20 mg compresse rivestite con film» 28 compresse divisibili. Medicinale: CITALOPRAM ALTER. Confezione: A.I.C. n. 036389031. Descrizione: «40 mg compresse rivestite con film» 14 compresse divisibili.