Gazzetta n. 236 del 9 ottobre 2012 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Resyl DM» Con la determinazione n. aRM - 142/2012-6 del 02/08/2012 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta NOVARTIS CONSUMER HEALTH S.P.A. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Farmaco: RESYL DM Confezione 025823028 Descrizione: "3 MG/ML + 10 MG/ML SCIROPPO" FLACONE 100 ML