Gazzetta n. 218 del 18 settembre 2012 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Topiramato Arrow Generics». Con la determinazione n. aRM - 141/2012-2659 del 01/08/2012 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta ARROW GENERICS LTD l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Farmaco: TOPIRAMATO ARROW GENERICS. Confezione A.I.C. n. 038315014. Descrizione: «50 mg capsule rigide» 14 capsule in flacone HDPE. Farmaco: TOPIRAMATO ARROW GENERICS. Confezione A.I.C. n. 038315026. Descrizione: «50 mg capsule rigide» 20 capsule in flacone HDPE. Farmaco: TOPIRAMATO ARROW GENERICS. Confezione A.I.C. n. 038315038. Descrizione: «50 mg capsule rigide» 28 capsule in flacone HDPE. Farmaco: TOPIRAMATO ARROW GENERICS. Confezione A.I.C. n. 038315040. Descrizione: «50 mg capsule rigide» 56 capsule in flacone HDPE. Farmaco: TOPIRAMATO ARROW GENERICS. Confezione A.I.C. n. 038315053. Descrizione: «50 mg capsule rigide» 60 capsule in flacone HDPE.