Gazzetta n. 218 del 18 settembre 2012 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Micofenolato Mofetile Doc Generici». Con la determinazione n. aRM - 132/2012-898 del 20 luglio 2012 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta DOC Generici S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: MICOFENOLATO MOFETILE DOC GENERICI. Confezione: 040495071. Descrizione: «500 mg compresse» 50 compresse in blister PVC/PVDC-AL. Medicinale: MICOFENOLATO MOFETILE DOC GENERICI. Confezione: 040495069. Descrizione: «500 mg compresse» 150 compresse in blister PVC/PVDC-AL Medicinale: MICOFENOLATO MOFETILE DOC GENERICI. Confezione: 040495057. Descrizione: «500 mg compresse» 100 compresse in flacone HDPE. Medicinale: MICOFENOLATO MOFETILE DOC GENERICI. Confezione: 040495044. Descrizione: «500 mg compresse» 50 compresse in flacone HDPE. Medicinale: MICOFENOLATO MOFETILE DOC GENERICI. Confezione: 040495032. Descrizione: «250 mg capsule» 100 capsule in flacone HDPE. Medicinale: MICOFENOLATO MOFETILE DOC GENERICI. Confezione: 040495020 Descrizione: «250 mg capsule» 300 capsule in blister PVC/PVDC-AL Medicinale: MICOFENOLATO MOFETILE DOC GENERICI. Confezione: 040495018. Descrizione: «250 mg capsule» 100 capsule in blister PVC/PVDC-AL