Gazzetta n. 218 del 18 settembre 2012 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gastridin». Con la determinazione n. aRM - 135/2012-1117 del 20 luglio 2012 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta MSD Italia S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: Gastridin. Confezioni: A.I.C. n. 025925013 - «40 mg compresse rivestite con film» 10 compresse; A.I.C. n. 025925025 - «20 mg compresse rivestite con film» 20 compresse.