Gazzetta n. 209 del 7 settembre 2012 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pramipexolo Arrow». Con la determinazione n. aRM - 129/2012-3274 del 20 luglio 2012 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Arrow APS l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: PRAMIPEXOLO ARROW: Confezione: A.I.C. n. 040462018; Descrizione: «0,18 mg compresse» 30 compresse in blister AL/AL. Medicinale: PRAMIPEXOLO ARROW: Confezione: A.I.C. n. 040462020; Descrizione: «0,18 mg compresse» 100 compresse in blister AL/AL. Medicinale: PRAMIPEXOLO ARROW: Confezione: A.I.C. n. 040462032; Descrizione: «0,7 mg compresse» 30 compresse in blister AL/AL. Medicinale: PRAMIPEXOLO ARROW: Confezione: A.I.C. n. 040462044; Descrizione: «0,7 mg compresse» 100 compresse in blister AL/AL. Medicinale: PRAMIPEXOLO ARROW: Confezione: A.I.C. n. 040462069; Descrizione: «0,088 mg compresse» 100 compresse in blister AL/AL. Medicinale: PRAMIPEXOLO ARROW: Confezione: A.I.C. n. 040462071; Descrizione: «0,35 mg compresse» 30 compresse in blister AL/AL. Medicinale: PRAMIPEXOLO ARROW: Confezione: A.I.C. n. 040462083; Descrizione: «0,35 mg compresse» 100 compresse in blister AL/AL.