Gazzetta n. 208 del 6 settembre 2012 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lidocaina Cloridrato e Noradrenalina Bitartrato». Con la determinazione n. aRM - 125/2012-141 del 20 luglio 2012 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta S.A.L.F. SPA Laboratorio Farmacologico, l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. Medicinale: LIDOCAINA CLORIDRATO E NORADRENALINA BITARTRATO. Confezione: 031974049. Descrizione: 200 mg + 0,2 mg 50 fiale 10 ml. Confezione: 031974037. Descrizione: 200 mg + 0,2 mg 5 fiale 10 ml. Confezione: 031974025. Descrizione: 50 mg + 0,05 mg 50 fiale 5 ml. Confezione: 031974013. Descrizione: 50 mg + 0,05 mg 5 fiale 5 ml. Il titolare S.A.L.F. SPA Laboratorio Farmacologico e' autorizzato allo smaltimento delle scorte del medicinale entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente autorizzazione.