Gazzetta n. 186 del 10 agosto 2012 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Epirubicina Ratiopharm». Con la determinazione n. aRM - 118/2012-1378 del 4 luglio 2012 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta RATIOPHARM GMBH l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. Medicinale: EPIRUBICINA RATIOPHARM. Confezione 038912073 - Descrizione: «2 mg/ml soluzione iniettabile» 25 flaconcini in vetro da 25 ml. Confezione 038912061 - Descrizione: «2 mg/ml soluzione iniettabile» 50 flaconcini in vetro da 5 ml. Confezione 038912059 - Descrizione: «2 mg/ml soluzione iniettabile» 1 flaconcino in vetro da 100 ml. Confezione 038912046 - Descrizione: «2 mg/ml soluzione iniettabile» 1 flaconcino in vetro da 50 ml. Confezione 038912034 - Descrizione: «2 mg/ml soluzione iniettabile» 1 flaconcino in vetro da 25ml. Confezione 038912022 - Descrizione: «2 mg/ml soluzione iniettabile» 1 flaconcino in vetro da 10 ml. Confezione 038912010 - Descrizione: «2 mg/ml soluzione iniettabile» 1 flaconcino in vetro da 5 ml.