Gazzetta n. 186 del 10 agosto 2012 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Mastivia» 75 mg. Decreto n. 103 del 13 luglio 2012 Specialita' medicinale per uso veterinario MASTIVIA 75 mg pomata intramammaria per bovine in lattazione. Titolare A.I.C.: Fatro S.p.A., con sede in Via Emilia, 285 - Ozzano Emilia (Bologna) Codice fiscale n. 01125080372; Produttore responsabile rilascio lotti: lo stabilimento Fatro S.p.A., con sede in Via Emilia, 285 - Ozzano Emilia (BO); Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: Confezione da 15 siringhe intramammarie - A.I.C. n. 104411018; Confezione da 24 siringhe intramammarie - A.I.C. n. 104411020. Composizione 1 siringa intramammaria da 8 g contiene: Principio attivo: Cefquinome 75 mg Pari a cefquinome solfato 88,9 mg Eccipienti: cosi' come nella tecnica farmaceutica acquisita agli atti; Specie di destinazione: Bovine in lattazione; Indicazioni terapeutiche: MASTIVIA pomata intramammaria e' indicato nelle bovine in lattazione per la terapia delle mastiti cliniche sostenute da batteri Gram positivi e Gram negativi sensibili al cefquinome, in particolare, Staphylococcus aureus, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis ed Escherichia coli; Tempi di attesa: Carne e visceri: 4 giorni Latte: 120 ore (10 mungiture) Validita': Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 30 mesi; Regime di dispensazione: da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria in triplice copia non ripetibile. Decorrenza ed efficacia del decreto: dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.