Gazzetta n. 169 del 21 luglio 2012 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Thymoglobuline» Estratto determinazione V & A n. 902 del 2 luglio 2012 Parte di provvedimento in formato grafico